Каковы аллели серповидно-клеточной анемии?
Каковы аллели серповидно-клеточной анемии?

Видео: Каковы аллели серповидно-клеточной анемии?

Видео: Каковы аллели серповидно-клеточной анемии?
Видео: Летальные аллели. Разбор задачи №5.3 "Серповидноклеточная анемия" 2024, Июль
Anonim

Серповидно-клеточная анемия вызывается разновидностью бета-глобина. ген называется серповидным гемоглобином (Hb S). Унаследованные аутосомно-рецессивно, либо две копии Hb S, либо одна копия Hb S плюс другой вариант бета-глобина (такой как Hb C) необходимы для проявления заболевания.

Точно так же люди спрашивают, какой аллель вызывает серповидно-клеточную анемию?

Серповидно-клеточная анемия вызывается мутация в гене гемоглобина-бета, обнаруженном на хромосоме 11. Гемоглобин переносит кислород из легких в другие части тела. Эритроциты с нормальным гемоглобином (гемоглобин-А) гладкие, круглые и скользят по кровеносным сосудам.

Можно также спросить, а где же аллель серповидноклеточной анемии? В серповидно-клеточный признак анемии обнаруживается на рецессивном аллель гена гемоглобина. Это означает, что у вас должно быть две копии рецессивного аллель - один от матери и один от отца - чтобы иметь такое состояние.

Что такое аллель серповидно-клеточной анемии?

Серповидно-клеточный характеристика описывает состояние, при котором у человека есть один ненормальный аллель гена гемоглобина бета (гетерозиготен), но не проявляет серьезных симптомов серповидно-клеточный болезнь, которая возникает у человека, у которого есть две копии этого аллель (гомозиготен).

Что нужно при серповидно-клеточной анемии?

Два гена серп гемоглобин должен быть унаследован от родителей, чтобы имеют в болезнь . А человек кто получает ген для серповидно-клеточная анемия от одного родителя и нормальный ген от другого имеет состояние, называемое " серповидно-клеточный черта характера." Серповидно-клеточный черта не вызывает никаких симптомов или проблем для большинства люди.

Рекомендуемые: