Оглавление:
Видео: Какие изменения ДНК вызывают серповидно-клеточную анемию?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 01:51
Серповидно-клеточная анемия вызывается мутация в гене гемоглобина-бета, обнаруженном на хромосоме 11. Гемоглобин переносит кислород из легких в другие части тела. Эритроциты с нормальным гемоглобином (гемоглобин-А) гладкие, круглые и скользят по кровеносным сосудам.
Точно так же вы можете спросить, как ваша ДНК определяет, развивается ли у вас серповидноклеточная анемия?
Серповидно-клеточная анемия - это генетическое заболевание что влияет на гемоглобин, в молекула переноса кислорода в в кровь. Серповидно-клеточная анемия вызванный а изменение одной кодовой буквы в ДНК . Это, в свою очередь, изменяет одно из в аминокислоты в в белок гемоглобин. Валин сидит в в положение, где глутаминовая кислота должен быть.
Кроме того, как серповидно-клеточная анемия связана с белком? Серповидноклеточная анемия это генетический болезнь с тяжелыми симптомами, включая боль и анемия . В болезнь вызвано мутировавшей версией гена, который помогает вырабатывать гемоглобин - белок который переносит кислород в красной крови клетки.
Учитывая это, как развивалась серповидно-клеточная анемия?
Когда кто-то наследует две мутантные копии гена гемоглобина, аномальная форма белка гемоглобина вызывает красную кровь. клетки потерять кислород и превратиться в серп форма в периоды высокой активности. Это серповидноклеточная анемия.
Какая раса больше всего страдает серповидно-клеточной анемией?
Серповидно-клеточная анемия чаще встречается в определенных этнических группах, в том числе:
- Лица африканского происхождения, в том числе афроамериканцы (среди которых каждый 12-й несет ген серповидных клеток)
- Латиноамериканцы из Центральной и Южной Америки.
- Люди ближневосточного, азиатского, индийского и средиземноморского происхождения.
Рекомендуемые:
Какие метаболические изменения связаны с беременностью?
Беременность приводит к существенным изменениям метаболизма и образа жизни матери, включая 34 снижение чувствительности к инсулину, накопление жира в организме, центральное перераспределение жира в организме 35, снижение физической активности и увеличение потребления калорий [5] [6] [7], которые были связаны с высший 36 риск ГСД 8,9
Какие физиологические изменения повышают риск обезвоживания пожилых людей?
Мультиморбидность и полипрагмазия часто переоценивают нормальные возрастные физиологические изменения водного и натриевого баланса и, следовательно, повышают риск обезвоживания пожилых людей, особенно при интеркуррентных инфекциях или теплой погоде
Какие типичные изменения происходят при болезни Крона?
Клинические проявления болезни Крона чрезвычайно разнообразны и могут включать любое из перечисленного ниже или их комбинацию: боль в животе, анорексия, потеря веса, диарея, гематохезия, мелена, недоедание, усталость, лихорадка и непроходимость кишечника, вторичная по отношению к образованию стриктуры
Какова последовательность ДНК при серповидно-клеточной анемии?
Ген HBB кодирует гемоглобин, белок красных кровяных телец? который переносит кислород по телу. Мутация HBB приводит к изменению одного из оснований? в ДНК? последовательность от A до T. Это тогда меняет аминокислоту? в белке гемоглобина от глутаминовой кислоты до валина
Какова правильная последовательность этапов изменения поведения в соответствии с этапами модели изменения?
ТТМ утверждает, что люди проходят шесть стадий изменения: предварительное размышление, созерцание, подготовка, действие, поддержание и прекращение. Прекращение действия не было частью исходной модели и реже используется при применении этапов изменения поведения, связанного со здоровьем