Как нерасхождение вызывает синдром Клайнфельтера?
Как нерасхождение вызывает синдром Клайнфельтера?

Видео: Как нерасхождение вызывает синдром Клайнфельтера?

Видео: Как нерасхождение вызывает синдром Клайнфельтера?
Видео: Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления 2024, Июнь
Anonim

Подходящий нерасхождение в мейозе I возникает, когда гомологичные хромосомы, в данном случае X и Y или две половые хромосомы X, не могут разделиться, производя сперму с X и Y-хромосомами или яйцеклетку с двумя X-хромосомами. Оплодотворение двойной X-яйцеклетки нормальной спермой также дает потомство XXY ( Klinefelter ).

Точно так же спрашивается, какие расстройства вызваны нерасхождением?

Нерасхождение приводит к ошибкам в числе хромосом, например: трисомия 21 ( Синдром Дауна ) а также моносомия X (Синдром Тернера). Это также частая причина ранних самопроизвольных абортов.

Аналогичным образом, является ли синдром Клайнфельтера инвалидностью? Синдром Клайнфельтера это генетическое заболевание, которое встречается у мужчин любого расового и этнического происхождения. Это влияет на половое развитие и может привести к обучению инвалидность . Синдром Клайнфельтера встречается примерно у 1 из 500–1 из 1000 мальчиков. Обучение: большинство мальчиков с Синдром Клайнфельтера иметь нормальный интеллект.

Кроме того, как возникает синдром Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера возникает в результате случайной ошибки, которая приводит к рождению мужчины с дополнительной половой хромосомой. Одна дополнительная копия Х-хромосомы в каждой клетке (XXY), наиболее частая причина. Дополнительная Х-хромосома в некоторых клетках (мозаика Синдром Клайнфельтера ) с меньшим количеством симптомов.

МОЖЕТ ЛИ XXY иметь детей?

Мальчики обычно имеют одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, или XY, но мальчики с XXY синдром имеют дополнительная Х-хромосома или XXY . Если одна из этих дефектных клеток способствует успешной беременности, у ребенка будет в XXY состояние в некоторых или во всех его камерах.

Рекомендуемые: