Оглавление:

Что вызывает болезнь Клайнфельтера?
Что вызывает болезнь Клайнфельтера?

Видео: Что вызывает болезнь Клайнфельтера?

Видео: Что вызывает болезнь Клайнфельтера?
Видео: Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления 2024, Май
Anonim

Синдром Клайнфельтера может быть вызван:

  • Одна дополнительная копия Х-хромосомы в каждой ячейке (XXY), самая распространенная причина .
  • Дополнительная Х-хромосома в некоторых клетках (мозаика Klinefelter синдром) с меньшим количеством симптомов.
  • Более одной дополнительной копии Х-хромосомы, что бывает редко и приводит к тяжелой форме.

Таким образом, как узнать, есть ли у вас синдром Клайнфельтера?

  1. более высокое и менее мускулистое тело.
  2. более широкие бедра и более длинные ноги и руки.
  3. большая грудь (состояние, называемое гинекомастией)
  4. более слабые кости.
  5. более низкий уровень энергии.
  6. меньший половой член и яички.
  7. задержка или неполное половое созревание (некоторые мальчики вообще не переживают половое созревание)

Кроме того, как синдром Клайнфельтера влияет на жизнь человека? Синдром Клайнфельтера может вызвать проблемы с обучением и половым развитием у парней. Это генетическое заболевание (имеется в виду человек родился с этим). Синдром Клайнфельтера Только влияет самцы. Это не делает парня менее мужчиной, но может оказывать воздействие такие вещи, как рост пениса и яичек, а также рост волос и мышц на теле.

В связи с этим, каков кариотип синдрома Клайнфельтера?

Самый распространенный кариотип составляет 47, XXY, что составляет 80-90% всех случаев. Мозаичные формы синдрома Клайнфельтера происходят из-за митотического нерасхождения после оплодотворения зиготы. Эти формы могут возникать из зиготы 46, XY или 47, XXY.

Какой пол XXY?

Человека Пол определяется половыми хромосомами: у самок две Х-хромосомы, или ХХ; у большинства мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, или XY. Самцы с XXY синдром рождаются с клетками, имеющими лишнюю Х-хромосому, или XXY.

Рекомендуемые: