Насколько редок синдром Клиппеля-Фейля?
Насколько редок синдром Клиппеля-Фейля?

Видео: Насколько редок синдром Клиппеля-Фейля?

Видео: Насколько редок синдром Клиппеля-Фейля?
Видео: Разговор с сосудистым хирургом РДКБ: о Синдроме Клиппеля-Треноне 2024, Июль
Anonim

Клиппель - Синдром Фейля это редкий кость беспорядок отличается аномальным сращением двух или более костей шеи. Клиппель - Синдром Фейля по оценкам, это происходит в 1 из каждых 40 000 рождений.

Можно ли вылечить синдром Клиппеля Фейля?

Здесь нет излечивать для Клиппель - Синдром Фейля (KFS), поэтому лечение направлено на устранение симптомов. Лечебные программы жестяная банка широко варьируются в зависимости от степени тяжести KFS, а также любых других состояний, которые могут присутствовать.

Кроме того, прогрессирует ли синдром Клиппеля Фейля? Хирургическое лечение Клиппель - Синдром Фейля указывается в различных ситуациях. В результате аномалий слияния и разницы в потенциале роста аномальных тел позвонков, уродство может быть прогрессивный . Нестабильность шейного отдела позвоночника может развиться из-за краниоцервикальных аномалий.

Точно так же является ли синдром Клиппеля Фейля генетическим?

Когда Клиппель - Синдром Фейля вызвано мутациями в GDF6 или GDF3 гены , он наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает одну копию измененного ген в каждой ячейке достаточно, чтобы вызвать беспорядок.

Из-за чего у человека нет шеи?

Синдром Клиппеля-Фейля (KFS), также известный как синдром шейного позвоночного сращения, является редкое врожденное заболевание, характеризующееся аномальным сращением любых двух из семи костей в шея (шейные позвонки).

Рекомендуемые: