Какое генетическое заболевание связано с мутацией гена-супрессора опухоли?
Какое генетическое заболевание связано с мутацией гена-супрессора опухоли?
Anonim

Унаследованные мутации двух других гены-супрессоры опухолей , BRCA1 и BRCA2, отвечают за наследственный случаи рака груди, на которые приходится от 5 до 10% от общей заболеваемости раком груди.

Затем, несут ли мутировавшие гены-супрессоры опухолей и онкогены разные типы мутаций?

Доминирующее усиление функции мутации в протоонкогенах и рецессивной потере функции мутации в опухоль - гены-супрессоры находятся онкогенный . Активирующий мутация одного из двух аллелей прото- онкоген преобразует его в онкоген , который жестяная банка индуцировать трансформацию в культивируемых клетках или рак у животных.

Также знайте, что произойдет, если есть мутация в гене p53? Большинство TP53 мутации изменить отдельные аминокислоты в белок p53 , что приводит к созданию измененной версии белок который не может контролировать пролиферацию клеток и не может вызвать апоптоз в клетках с мутировавший или поврежденная ДНК. В результате повреждения ДНК могут накапливаться в клетках.

Также знаете, почему мутации в генах-супрессорах опухолей рецессивны?

Гены-супрессоры опухолей находятся рецессивный на клеточном уровне, поэтому требуется инактивация обоих аллелей. Чаще это достигается мутация одного аллеля и делеция второго аллеля. Наконец некоторые мутации действуют как доминантно-отрицательные, и фактически одно событие инактивирует оба аллеля.

Мутация p53 доминантная или рецессивная?

Есть исключения из правила двух ударов для супрессоров опухолей, например, некоторые мутации в p53 генный продукт. мутации p53 может функционировать как доминирующий отрицательный, что означает, что мутировавший p53 белок может препятствовать функции природного белка, произведенного из не мутировавший аллель.

Рекомендуемые: