Синдром Рассела Сильвера - это форма карликовости?
Синдром Рассела Сильвера - это форма карликовости?

Видео: Синдром Рассела Сильвера - это форма карликовости?

Видео: Синдром Рассела Сильвера - это форма карликовости?
Видео: Синдром Рассела–Сильвера (карликовость Рассела-Сильвера) 2024, Июль
Anonim

Серебряный – Синдром Рассела (SRS), также называемый Серебряный – Рассел карликовость или Рассел – Серебряный синдром (RSS) - это рост беспорядок происходит примерно от 1/50 000 до 1/100 000 рождений. Это один из 200 виды карликовости и один из пяти типы изначального карликовость.

Более того, является ли синдром Рассела Сильвера инвалидностью?

Рассел - Серебряный синдром и невербальное обучение инвалидность : тематическое исследование. Рассел - Серебряный синдром (RSS) - редкое генетическое нарушение развития, характеризующееся задержкой внутриутробного и послеродового роста и другими физическими отклонениями.

Кроме того, является ли синдром Рассела Сильвера генетическим? В большинстве случаев Рассел - Серебряный синдром носят спорадический характер, что означает, что они возникают у людей, не имевших в анамнезе беспорядок в их семье. Редко, Рассел - Серебряный синдром могут работать семьями. Аутосомно-доминантный наследование означает одну копию генетический изменения в каждой ячейке достаточно, чтобы вызвать беспорядок.

Можно также спросить, можно ли вылечить синдром Рассела Сильвера?

Уход для Рассел - Серебряный синдром Лечебные процедуры, способствующие росту и развитию, включают: график питания с указанием времени перекусов и приемов пищи. инъекции гормона роста. лечение высвобождением лютеинизирующего гормона (гормон, выделяемый у женщин, чтобы вызвать ежемесячную овуляцию)

Какова продолжительность жизни человека с синдромом Рассела Сильвера?

Хотя подростки и взрослые с Рассел - Серебряный синдром будет короче среднего, синдром не оказывает существенного влияния продолжительность жизни . Рассел - Серебряный синдром в настоящее время считается генетическим заболеванием, вызванным аномалиями в хромосоме 7 или хромосоме 11.

Рекомендуемые: