Связан ли g6pd с талассемией?
Связан ли g6pd с талассемией?

Видео: Связан ли g6pd с талассемией?

Видео: Связан ли g6pd с талассемией?
Видео: Альфа-талассемия - причины, симптомы, диагностика, лечение 2024, Сентябрь
Anonim

Талассемии а также глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ( G6PD ) дефицит - наиболее частые наследственные заболевания крови. Они распределяются среди населения, проживающего в эндемичных по малярии регионах, что дает преимущество в выживаемости от тяжелой малярийной болезни.

Соответственно, является ли g6pd генетическим заболеванием?

G6PD дефицит - это генетическое расстройство это чаще всего поражает мужчин. Это происходит, когда в организме не хватает фермента, называемого глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ( G6PD ). G6PD помогает работать эритроцитам. Эритроциты, которых не хватает G6PD чувствительны к некоторым лекарствам, продуктам питания и инфекциям.

Во-вторых, как передается g6pd? G6PD дефицит передается по наследству. Это значит, что это передан от родителей через их гены. Женщины, несущие одну копию гена, могут пройти G6PD недостаток к своим детям. Но они могут проходить ген на своих детей.

Таким образом, имеет ли g6pd отношение к серповидно-клеточной анемии?

Между G6PD дефицит и серповидно-клеточный черта характера. Поскольку обе эти черты так часто встречаются в некоторых популяциях (народы, чьи предки происходили из Сицилии, Сардинии, Западной Африки и т. Д.), Комбинация хорошо известна, как и тот факт, что она не создает особых проблем для вас или вашего ребенка.

Кто является носителем g6pd?

Когда самка наследует ген G6PD недостаток она упоминается как перевозчик потому что у нее есть вторая нормальная копия гена (от другого родителя), которая часто может компенсировать измененный ген. женский перевозчики могут или не могут испытывать симптомы G6PD дефицит.

Рекомендуемые: