Оглавление:
Видео: Что такое синдром Тричера Коллинза для детей?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 01:51
Синдром Тричера Коллинза это редкое генетическое заболевание, влияющее на развитие лица, особенно скул, челюстей, ушей и век. Эти различия часто вызывают проблемы с дыханием, глотанием, жеванием, слухом и речью.
Учитывая это, каковы некоторые интересные факты о синдроме Тричера Коллинза?
Определение синдрома Тричера Коллинза и факты *
- Глаза, наклоненные вниз от носа.
- Очень мало ресниц и выемка на нижних веках (глаз колобома)
- Уши отсутствуют или имеют необычную форму.
- У некоторых людей может быть потеря слуха.
- Маленькая челюсть.
Точно так же, как долго человек живет с синдромом Тричера Коллинза? Обычно люди с Синдром Тричера Коллинза вырасти, чтобы стать полноценными взрослыми с нормальным интеллектом. При правильном управлении продолжительность жизни составляет примерно в так же, как в в основное население. В некоторых случаях, в прогноз зависит от в специфические симптомы и степень тяжести в затронутый человек.
Люди также спрашивают, что делает синдром Тричера Коллинза?
Синдром Тричера Коллинза это состояние, которое влияет на развитие костей и других тканей лица. Признаки и симптомы этого беспорядок сильно различаются, от почти незаметных до тяжелых.
Сколько детей родилось от Тричера Коллинза?
TCS влияет примерно на одного из каждых 50 000 младенцев Родился.
Рекомендуемые:
Что такое аппарат CPAP для недоношенных детей?
Постоянное положительное давление в дыхательных путях, обычно называемое CPAP, представляет собой тип респираторной поддержки или механической вентиляции, применяемой у взрослых и детей. У недоношенных детей СИПАП доставляется через набор носовых канюль или через небольшую маску, которая плотно прилегает к носу ребенка
Что такое определение самооценки для детей?
Самоуважение означает, что вы в основном хорошо относитесь к себе. Дети с чувством собственного достоинства: гордитесь тем, на что они способны. видят в себе хорошее. верят в себя, даже если поначалу у них не получается
Что такое чудо синдрома Тричера Коллинза?
По данным Национального института здоровья, синдром Тричера Коллинза - это врожденное заболевание, которое влияет на развитие костей и тканей вокруг лица, ушей и глаз. Он назван в честь офтальмолога, впервые обнаружившего это заболевание в 1900-х годах, Эдварда Тричера Коллинза, согласно NORD
Чем вызван синдром Тричера Коллинза?
Синдром Тричера Коллинза - это генетическое заболевание. Генетическое заболевание вызвано наличием одного или нескольких генов, которые либо вообще не работают, либо работают не так, как должны. Считается, что синдром Тричера Коллинза вызван изменением гена на хромосоме 5, который влияет на развитие лица
Каково научное название синдрома Тричера Коллинза?
Диагноз, как правило, подозревают на основании симптомов и рентгеновских лучей и, возможно, подтверждают генетическим тестированием. Синдром Тричера Коллинза неизлечим. Синдром Тричера Коллинза Другие названия Синдром Тричера Коллинза – Франческетти, нижнечелюстной дизостоз, синдром Франческетти – Цвалена – Клейна