Шарко Мари Зуб - это форма мышечной дистрофии?
Шарко Мари Зуб - это форма мышечной дистрофии?

Видео: Шарко Мари Зуб - это форма мышечной дистрофии?

Видео: Шарко Мари Зуб - это форма мышечной дистрофии?
Видео: Обзор компании Sarepta Therapeutics / Болезнь Шарко — Мари, мышечная дистрофия Дюшенна 2024, Июнь
Anonim

Шарко - Мари - Зуб Болезнь (ШМТ) - одно из наиболее распространенных наследственных неврологических расстройств, которым страдает примерно 1 из 2 500 человек в США. ШМТ, также известная как наследственная моторная и сенсорная нейропатия (HMSN) или малоберцовая мышечная атрофия , включает группу заболеваний, поражающих периферические нервы.

Тогда прогрессирует ли Шарко Мари Зуб?

Люди с этим заболеванием испытывают мышечную слабость, особенно в руках и ногах. Это прогрессивный состояние, что означает, что симптомы со временем ухудшаются. CMT также известен как Шарко - Мари - Зуб наследственная невропатия, мышечная атрофия малоберцовой кости или наследственная моторная и сенсорная нейропатия.

Кроме того, почему это называется болезнью Шарко-Мари-Зуб? Шарко - Мари - Заболевание зубов ( CMT ), названный после трех врачей, которые первыми его определили, это одно из самых распространенных наследственных нервных расстройств. Это означает, что болезнь передается по наследству и вызывает проблемы с сенсорными и двигательными нервами, нервами, идущими от рук и ног к спинному и головному мозгу.

Во-вторых, как быстро прогрессирует CMT?

В зависимости от типа CMT , начало может быть от рождения до взрослого возраста, и прогресс обычно медленный. CMT обычно не опасен для жизни и редко поражает мозг.

ШМТ чаще встречается у мужчин или женщин?

Условие влияет на равное количество самцы а также самки . CMT наследственная невропатия наиболее общий наследственное неврологическое заболевание, затрагивающее более чем 250 000 американцев. Поскольку это условие часто недиагностированный, неправильно поставленный или диагностированный на очень позднем этапе жизни, истинное число больных может быть выше.

Рекомендуемые: