Насколько распространена множественная эндокринная неоплазия?
Насколько распространена множественная эндокринная неоплазия?

Видео: Насколько распространена множественная эндокринная неоплазия?

Видео: Насколько распространена множественная эндокринная неоплазия?
Видео: Эндокринолог Реброва Д.В.: Синдром множественной эндокринной неоплазии 1 типа 2024, Июль
Anonim

Множественная эндокринная неоплазия тип 1 поражает примерно 1 из 30 000 человек; множественная эндокринная неоплазия тип 2 поражает примерно 1 из 35 000 человек. Среди подтипов типа 2 тип 2А является наиболее общий форма, а затем FMTC. Тип 2B встречается относительно редко, составляя около 5 процентов всех случаев типа 2.

Учитывая это, насколько редко встречается множественная эндокринная неоплазия?

Множественная эндокринная неоплазия тип 1 (MEN1), также называемый множественный эндокринный аденоматоз или синдром Вермера встречается у каждого 30 000 человек. Это может повлиять на людей любого возраста, этнической группы или пола. Это вызвано мутациями в гене MEN1, который является геном-супрессором опухоли.

Аналогичным образом, что вызывает множественную эндокринную неоплазию? Синдромы множественной эндокринной неоплазии - редкие наследственные заболевания, при которых несколько эндокринных желез развиваются доброкачественными (доброкачественными) или злокачественными (злокачественными) формами. опухоли или чрезмерно расти, не образуя опухоли . Синдромы множественной эндокринной неоплазии вызваны мутациями генов, поэтому они, как правило, передаются по наследству.

Соответственно, каковы симптомы множественной эндокринной неоплазии?

Симптомы. Симптомы множественной эндокринной неоплазии 1 типа или МЭН 1 включают усталость, боль в костях, переломы костей, камни в почках и язвы в желудке или кишечнике. Симптомы вызваны выбросом в организм слишком большого количества гормонов.

Насколько распространены мужчины1?

По оценкам, примерно 1 из 30 000 человек MEN1 . Около 10% людей с MEN1 не имеют семейного анамнеза состояния; у них есть de novo (новая) мутация в MEN1 ген.

Рекомендуемые: