Видео: Какова продолжительность жизни человека с несовершенным остеогенезом?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 01:51
Перспективы / Прогноз
Большинство детей, рожденных с типом I OI жить нормальной, здоровой жизнью во взрослой жизни. Менее тяжелые симптомы не влияют продолжительность жизни . Самый OI смертельные случаи, связанные с дыхательной недостаточностью из-за слабости легких. Самые тяжелые типы приводят к смерти при рождении или вскоре после этого.
Учитывая это, можно ли умереть от несовершенного остеогенеза?
Тип 2 OI это самая тяжелая форма болезни хрупких костей, и она жестяная банка быть опасным для жизни. В типе 2 OI , ваше тело либо не производит достаточного количества коллагена, либо производит коллаген низкого качества. Тип 2 Я могу вызывают деформации костей. Младенцы с типом 2 Я могу умереть в утробе матери или вскоре после рождения.
Можно также спросить, можно ли вылечить болезнь хрупкости костей? Болезнь хрупкости костей это пожизненный генетический беспорядок что вызывает ваш кости сломаться очень легко, обычно без травм, например, при падении. Ваш врач может также назвать это несовершенным остеогенезом. Здесь нет излечивать для болезнь хрупких костей , но твой врач жестяная банка относиться к нему.
Можно также спросить, можно ли перерасти несовершенный остеогенез?
Расширяемые стержни жестяная банка растут вместе с костью, но подходят только для более крупных костей (например, бедренной кости) из-за их толщины и должны быть надежно закреплены на обоих концах. Прогрессирующий, иногда тяжелый сколиоз - проблема многих людей с OI , и может вызвать респираторные проблемы.
Какая форма несовершенного остеогенеза является наиболее тяжелой?
OI тип I - это самый обычный и самый мягкий форма расстройства. OI тип II - это самый суровый . В самый случаи, различные формы несовершенного остеогенеза наследуются по аутосомно-доминантному признаку.
Рекомендуемые:
Связан ли несовершенный амелогенез с несовершенным остеогенезом?
Несовершенный амелогенез - это наследственное заболевание, при котором изменяется внешний вид и структура эмали. Несовершенный остеогенез - это генетическое заболевание, при котором поражается коллаген I типа
Какова продолжительность жизни человека с печеночной энцефалопатией?
Печеночная энцефалопатия Лечение Поддерживающая терапия, лечение триггеров, лактулоза, трансплантация печени Прогноз Средняя продолжительность жизни менее года у пациентов с тяжелым заболеванием Частота Поражает> 40% с циррозом
Какова продолжительность жизни человека с поликистозом почек?
Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек - это генетическое заболевание, которым страдает 1 человек из 1000 во всем мире, и оно связано с повышенным риском внутричерепных аневризм. Средняя продолжительность жизни пациента с ADPCKD колеблется от 53 до 70 лет, в зависимости от подтипа
Какова продолжительность жизни при синдроме ДиДжорджи?
Хотя лечения нет, лечение может улучшить симптомы. Долгосрочные результаты зависят от имеющихся симптомов и серьезности проблем с сердцем и иммунной системой. При лечении продолжительность жизни может быть нормальной. Синдром ДиДжорджи встречается примерно у 1 из 4000 человек
Какова продолжительность жизни ребенка с нейробластомой?
Для детей с нейробластомой низкого риска 5-летняя выживаемость превышает 95%. Для детей с нейробластомой среднего риска 5-летняя выживаемость составляет от 90% до 95%. Для нейробластомы высокого риска 5-летняя выживаемость составляет от 40% до 50%