Когда симвастатин был одобрен FDA?

Видео: Когда симвастатин был одобрен FDA?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 01:51

Патент США на Zocor истек 23 июня 2006 года. Ranbaxy Laboratories (при дозировке 80 мг) и Teva Pharmaceutical Industries через ее подразделение Ivax Pharmaceuticals (при всех других дозировках) получили одобрение FDA производить и продавать симвастатин как дженерик с 180-дневным эксклюзивным действием.

Также знаете, кто производит симвастатин?

Merck & Co

Кроме того, каковы противопоказания у симвастатина? Симвастатин противопоказан пациентам с активным заболевание печени включая холестаз, печеночную энцефалопатию, гепатит, желтуху или стойкое повышение концентрации аминотрансферазы в сыворотке крови.

Таким образом, как долго симвастатин присутствует на рынке?

Что страшно, так это не столько симвастатин сам - это является проблема, с которой могут справиться врачи, но тот факт, что симвастатин был одобрен в 1991 году. был на рынке на 20 лет.

Сколько лет Зокору?

Zocor также используется для снижения риска инсульта, сердечного приступа и других сердечных осложнений у людей с диабетом, ишемической болезнью сердца или другими факторами риска. Zocor используется у взрослых и детей кто минимум 10 лет Старый.

Когда был принят sb277?

Джерри Браун подписал контракт с S.B. 277 вступил в силу 30 июня 2015 года. Среди прочего, закон требовал, чтобы дети, посещающие государственную или частную школу или детский сад, были вакцинированы против 10 конкретных детских болезней, включая корь, эпидемический паротит и коклюш, начиная с 1 июля 2016 года

Когда был запрещен асбестовый линолеум?

Ответ: Асбест действительно использовался при производстве изделий из винилового листа до середины 1970-х годов. После того, как его использование было запрещено, оставшиеся запасы асбестосодержащих полов продолжали продаваться в конце 70-х или начале 80-х годов, поэтому существует вероятность того, что виниловый пол в доме, построенном в 1981 году, может содержать асбест

Одобрен ли эндостатин FDA?

Эндостатин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения рака, связанного с NV; таким образом, это может быть дополнительный препарат, который может быть добавлен к терапии против VEGF для лечения нарушений, связанных с NV- и лимфангиогенезом роговицы

Одобрен ли Набиксимол FDA?

Разрешение регулирующих органов было получено более чем в 25 странах за пределами США для лечения спастичности (жесткости / спазма мышц), вызванной рассеянным склерозом. Набиксимолс является исследуемым продуктом в США, и компания планирует получить одобрение FDA